Fentanilo contaminado: la Justicia exige historias clínicas de las 34 víctimas fatales y documentación clave a HLB Pharma

La investigación por el fentanilo adulterado que causó la muerte de decenas de personas en el país acelera su ritmo. El juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, solicitó las historias clínicas de las 34 víctimas fatales confirmadas y la documentación de medicamentos prohibidos por la ANMAT del laboratorio HLB Pharma. La medida busca esclarecer las responsabilidades y la trazabilidad del fármaco, mientras se advierte sobre la posible circulación de nuevas partidas contaminadas.

El magistrado, a cargo de la causa, busca acreditar la identidad de los 34 pacientes fallecidos en hospitales y clínicas por el uso de fentanilo producido por HLB Pharma Group S.A., presuntamente contaminado con las bacterias Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae. En las próximas horas, se esperan los resultados de los últimos estudios realizados sobre las muestras secuestradas en los allanamientos a la firma y a su elaborador exclusivo, Laboratorios Ramallo.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), liderada por Nélida Bisio, informó hasta ahora que dos lotes están contaminados (31202 y 31244) y un tercero (31200) está "bajo sospecha". Se aguardan también los resultados de un cuarto lote "observado". Claudia Perandones, titular de la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (ANLIS) Doctor Carlos Malbrán, confirmó al juez que al 23 de mayo se registraban 69 casos sospechosos y 33 fallecidos, cifra que se elevó a 34 tras la muerte de un paciente en el Hospital Municipal de Balcarce.

El detalle de los fallecidos se distribuye de la siguiente manera: 15 en el Hospital Italiano de La Plata, 1 en el Sanatorio Dupuytren de CABA, 6 en el Hospital Clemente Álvarez de Santa Fe, 1 en el Hospital Cullen de Santa Fe, 1 en el Hospital Italiano de Rosario y 9 en el Sanatorio Parque de Rosario. El primer brote, que vinculó el fentanilo del lote 31202 con las bacterias, se detectó en el Hospital Italiano de La Plata.

Si bien el juez ya tiene acceso a las historias clínicas de los 15 pacientes fallecidos en el Hospital Italiano de La Plata, solo podría exhumar ocho cuerpos si fueran necesarios estudios complementarios, ya que siete fueron cremados por decisión de sus familias. Un desafío clave para la justicia es determinar si los pacientes murieron a causa de la infección por la bacteria o a pesar de ella, lo que es crucial para establecer responsabilidades penales.

El juez Kreplak ordenó a todos los ministerios de Salud del país que informen el nombre y apellido de "todos" los pacientes fallecidos y/o infectados con Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae desde el 1 de abril. El magistrado sospecha que no todas las clínicas y hospitales públicos denunciaron o registraron las muertes por estos dos tipos de bacterias, que no son comunes de contraer en una internación.

Por orden judicial, la ANMAT solicitó el "recupero del producto" fentanilo HLB/Citrato Fentanilo, concentración 0,05 mg/ml, solución inyectable, ampollas por 5 ml, de HLB Pharma Group S.A., correspondientes a los lotes 31202, 31244 y 31200, así como de cualquier otro lote que se anoticie como contaminado. Se exigió a las autoridades jurisdiccionales que requieran a todos los efectores de salud y droguerías el inventario de lotes adquiridos, especificando provincia, número de lote, cantidad de unidades, droguería, efector y lugar de almacenamiento.

Desde el 13 de mayo, la ANMAT inhabilitó la producción de medicamentos de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo por un "presunto desvío de calidad del producto". El juzgado no solo busca conocer la totalidad de infectados y fallecidos en el país, sino también el "recupero -recall- del fentanilo adulterado". La resolución judicial obliga a la ANMAT a comunicar a todas las droguerías registradas sobre la adquisición de los lotes observados y, en caso de haberlos adquirido, identificar su lugar exacto de almacenamiento.

La investigación de Kreplak busca determinar la trazabilidad de la droga y también solicitó a la ANMAT la documentación que respalda la larga lista de irregularidades y productos con problemas en los laboratorios Ramallo y HLB Pharma, que, según la página oficial del organismo, incluían medicamentos como Diazepam, Propofol, Diclofenac, Morfina Metformina y Haloperidol, entre otros. El Ministerio de Salud, a cargo de Mario Lugones, solicitó una prórroga para presentar dichos documentos.

La Justicia avanza en la compleja tarea de desentrañar la red de contaminación y las responsabilidades detrás de las muertes por fentanilo, en un caso que mantiene en vilo al sistema de salud y a la opinión pública.